根据国家药监局《关于调整〈医疗器械分类目录》部分内容的公告》(2022年第30号)，将射频治疗仪产品纳入第三类医疗器械管理，自2026年4月1日起，未取得医疗器械生产、经营许可(备案)的企业，不得从事相关产品的生产和销售。

　　国家药监局新闻宣传中心向系统内广泛征集相关科普作品，本期视频来自广东省药品监督管理局，讲解射频治疗仪相关知识和法规，欢迎收看。